Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

advanced accelerator applications - lutetium (177lu) -oksodotreotidia - neuroendokriiniset kasvaimet - muut terapeuttiset radiofarmaseuttiset valmisteet - lutathera on indikoitu hoitoon leikkaushoitoon tai metastasoituneen, progressiivinen, hyvin erilaistunut (g1 ja g2), somatostatiini reseptorin positiivinen gastroenteropancreatic neuroendocrine kasvaimet (gep‑nets) aikuisille.

Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

sanofi-aventis groupe - clopidogrel, acetylsalicylic acid - acute coronary syndrome; myocardial infarction - antitromboottiset aineet - akuutti sepelvaltimo-syndromemyocardial sydäninfarkti.

Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

sanofi winthrop industrie - clopidogrel, acetylsalicylic acid - acute coronary syndrome; myocardial infarction - antitromboottiset aineet - duoplavin on tarkoitettu aterotromboottisten tapahtumien toissijaiseen ehkäisyyn aikuispotilailla, jotka jo käyttävät sekä klopidogreelia että asetyylisalisyylihappoa (asa). duoplavin is a fixed-dose combination medicinal product for continuation of therapy in:non st segment elevation acute coronary syndrome (unstable angina or non-q-wave myocardial infarction) including patients undergoing a stent placement following percutaneous coronary intervention (pci);st segment elevation acute myocardial infarction (stemi) in patients undergoing a stent placement) or medically treated patients eligible for thrombolytic/fibrinolytic therapy. lisätietoja, katso kohta 5.

Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium sa - mavakoksibia - anti-tulehdus-ja reumalääkkeet - koirat - kohdun ja tulehduksen hoitoon koirien degeneratiivisessa nivelsairaudessa tapauksissa, joissa jatkuva hoito ylittää yhden kuukauden.

Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

actavis group ptc ehf - reteplaasia - sydäninfarkti - antitromboottiset aineet - rapilysin is indicated for the thrombolytic treatment of suspected myocardial infarction with persistent st elevation or recent left bundle branch block within 12 hours after the onset of acute-myocardial-infarction (ami) symptoms.

Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

mip pharma gmbh - clindamycin hydrochloride - tabletti, kalvopäällysteinen - 150 mg - klindamysiini

Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

mip pharma gmbh - clindamycin hydrochloride - tabletti, kalvopäällysteinen - 300 mg - klindamysiini

Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

mip pharma gmbh - clindamycin hydrochloride - tabletti, kalvopäällysteinen - 600 mg - klindamysiini

Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

mip pharma gmbh - clindamycin phosphate - injektioneste, liuos - 150 mg/ml - klindamysiini

Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

teva gmbh - glatiramer acetate - injektioneste, liuos, esitäytetty ruisku - 20 mg/ml - glatirameeriasetaatti